Differential identification of a rare form of platelet-type (pseudo-) von Willebrand disease (VWD) from Type 2B VWD using a simplified ristocetin-induced-platelet-agglutination mixing assay and confirmed by genetic analysis.

Favaloro, Emmanuel J; Patterson, David; Denholm, Anna; Mead, Scott; Gilbert, Ann; Collins, Anne; Estell, Jane; George, Peter M; Smith, Mark P

Favaloro, Emmanuel J; Patterson, David; Denholm, Anna; Mead, Scott; Gilbert, Ann; Collins, Anne; Estell, Jane; George, Peter M; Smith, Mark P.

Br J Haematol ; 139(4): 623-6, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17916098

Assuntos

Agregação Plaquetária/efeitos dos fármacos; Ristocetina; Doenças de von Willebrand/diagnóstico; Adulto; Testes de Aglutinação/métodos; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA/métodos; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Ristocetina / Agregação Plaquetária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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