Deletion 22q11: spectrum of associated disorders.
Semin Pediatr Neurol
; 14(3): 136-9, 2007 Sep.
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em En
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| ID: mdl-17980310
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Coleções:
01-internacional
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Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 22
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de DiGeorge
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article