Cryptic Xp duplication including the SHOX gene in a woman with 46,X, del(X)(q21.31) and premature ovarian failure.

Tachdjian, Gérard; Aboura, Azzedine; Portnoï, Marie-France; Pasquier, Maud; Bourcigaux, Nathalie; Simon, Tabassome; Rousseau, Ghislaine; Finkel, Lina; Benkhalifa, Moncef; Christin-Maitre, Sophie

Tachdjian, Gérard; Aboura, Azzedine; Portnoï, Marie-France; Pasquier, Maud; Bourcigaux, Nathalie; Simon, Tabassome; Rousseau, Ghislaine; Finkel, Lina; Benkhalifa, Moncef; Christin-Maitre, Sophie.

Afiliação

Tachdjian G; Service de Biologie et Génétique de la Reproduction, Inserm U782, Université Paris 11, Hôpital A Béclère, Clamart, France.

Hum Reprod ; 23(1): 222-6, 2008 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17981816

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos X; Proteínas de Homeodomínio/genética; Hibridização de Ácido Nucleico; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Insuficiência Ovariana Primária / Proteínas de Homeodomínio / Cromossomos Humanos X / Hibridização de Ácido Nucleico Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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