Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease.

Simon-Sanchez, Javier; Scholz, Sonja; Matarin, Maria del Mar; Fung, Hon-Chung; Hernandez, Dena; Gibbs, J Raphael; Britton, Angela; Hardy, John; Singleton, Andrew

Simon-Sanchez, Javier; Scholz, Sonja; Matarin, Maria del Mar; Fung, Hon-Chung; Hernandez, Dena; Gibbs, J Raphael; Britton, Angela; Hardy, John; Singleton, Andrew.

Afiliação

Simon-Sanchez J; Molecular Genetics Unit, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Hum Mutat ; 29(2): 315-22, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17994548

Assuntos

Genoma Humano/genética; Mutação/genética; Doença de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Éxons; Feminino; Deleção de Genes; Dosagem de Genes; Duplicação Gênica; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mutação Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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