[A rare inborn error of intracellular processing of cobalamine presenting with microcephalus and megaloblastic anemia: a report of 3 children].

Müller, P; Horneff, G; Hennermann, J B

[A rare inborn error of intracellular processing of cobalamine presenting with microcephalus and megaloblastic anemia: a report of 3 children]. / Mikrozephalus und megaloblastäre Anämie als Leitsymptome einer seltenen angeborenen Störung des intrazellulären Kobalamin-Processings--3 Kasuistiken.

Müller, P; Horneff, G; Hennermann, J B.

Afiliação

Müller P; HELIOS Krankenhaus Leisnig, Abteilung für Kinder- und Jugendmedizin, Leisning. pmueller@leisning.helios-kliniken.de

Klin Padiatr ; 219(6): 361-7, 2007.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-18050048

Assuntos

Anemia Megaloblástica/complicações; Homocistinúria/complicações; Deficiência Intelectual/etiologia; Microcefalia/complicações; Deficiência de Vitamina B 12/complicações; Criança; Pré-Escolar; Insuficiência de Crescimento; Feminino; Ferredoxina-NADP Redutase/deficiência; Homocisteína/metabolismo; Humanos; Hidroxocobalamina/administração & dosagem; Hidroxocobalamina/uso terapêutico; Injeções Intramusculares; Masculino; Fatores de Tempo; Deficiência de Vitamina B 12/tratamento farmacológico

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de Vitamina B 12 / Homocistinúria / Anemia Megaloblástica / Deficiência Intelectual / Microcefalia Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: De Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links