Correction of fragile X syndrome in mice.

Dölen, Gül; Osterweil, Emily; Rao, B S Shankaranarayana; Smith, Gordon B; Auerbach, Benjamin D; Chattarji, Sumantra; Bear, Mark F

Dölen, Gül; Osterweil, Emily; Rao, B S Shankaranarayana; Smith, Gordon B; Auerbach, Benjamin D; Chattarji, Sumantra; Bear, Mark F.

Afiliação

Dölen G; Howard Hughes Medical Institute, The Picower Institute for Learning and Memory, Department of Brain and Cognitive Sciences, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA.

Neuron ; 56(6): 955-62, 2007 Dec 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18093519

Assuntos

Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/terapia; Receptores de Glutamato Metabotrópico/genética; Estimulação Acústica/efeitos adversos; Animais; Comportamento Animal/fisiologia; Modelos Animais de Doenças; Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia; Lateralidade Funcional/fisiologia; Regulação da Expressão Gênica/genética; Heterozigoto; Aprendizagem/fisiologia; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Análise Multivariada; Plasticidade Neuronal; Neurônios/patologia; Neurônios/ultraestrutura; Fenótipo; Receptor de Glutamato Metabotrópico 5; Receptores de Glutamato Metabotrópico/deficiência; Convulsões/etiologia; Córtex Visual/fisiopatologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Glutamato Metabotrópico / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google