Recurrent 16p11.2 microdeletions in autism.

Kumar, Ravinesh A; KaraMohamed, Samer; Sudi, Jyotsna; Conrad, Donald F; Brune, Camille; Badner, Judith A; Gilliam, T Conrad; Nowak, Norma J; Cook, Edwin H; Dobyns, William B; Christian, Susan L

Kumar, Ravinesh A; KaraMohamed, Samer; Sudi, Jyotsna; Conrad, Donald F; Brune, Camille; Badner, Judith A; Gilliam, T Conrad; Nowak, Norma J; Cook, Edwin H; Dobyns, William B; Christian, Susan L.

Afiliação

Kumar RA; Department of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, IL 60637, USA.

Hum Mol Genet ; 17(4): 628-38, 2008 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18156158

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Criança; Quebra Cromossômica; Cromossomos Artificiais Bacterianos/genética; Primers do DNA/genética; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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