Prader-Willi syndrome and Robertsonian translocations involving chromosome 15. | Clin Genet;39(4): 294-7, 1991 Apr. | MEDLINE

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Prader-Willi syndrome and Robertsonian translocations involving chromosome 15.

Casamassima, A C; Shapiro, L R; Wilmot, P L; Smith, K B.

Afiliação

Casamassima AC; Department of Pediatrics, New York Medical College, Valhalla.

Clin Genet ; 39(4): 294-7, 1991 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1817468

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 13; Cromossomos Humanos Par 15; Síndrome de Prader-Willi/genética; Translocação Genética/genética; Adulto; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 13 / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 13 / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article