FOXN1 homozygous mutation associated with anencephaly and severe neural tube defect in human athymic Nude/SCID fetus.

Amorosi, S; D'Armiento, M; Calcagno, G; Russo, I; Adriani, M; Christiano, A M; Weiner, L; Brissette, J L; Pignata, C

FOXN1 homozygous mutation associated with anencephaly and severe neural tube defect in human athymic Nude/SCID fetus.

Amorosi, S; D'Armiento, M; Calcagno, G; Russo, I; Adriani, M; Christiano, A M; Weiner, L; Brissette, J L; Pignata, C.

Afiliação

Amorosi S; Department of Pediatrics, Federico II University of Naples, Naples, Italy.

Clin Genet ; 73(4): 380-4, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18339010

Assuntos

Anencefalia/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Defeitos do Tubo Neural/genética; Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Timo/anormalidades; Animais; Encéfalo/metabolismo; Feminino; Fatores de Transcrição Forkhead/biossíntese; Humanos; Camundongos; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Timo / Imunodeficiência Combinada Severa / Fatores de Transcrição Forkhead / Anencefalia / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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