Molecular evidence of founder effects of fatal familial insomnia through SNP haplotypes around the D178N mutation.

Rodríguez-Martínez, Ana B; Alfonso-Sánchez, Miguel A; Peña, José A; Sánchez-Valle, Raquel; Zerr, Inga; Capellari, Sabina; Calero, Miguel; Zarranz, Juan J; de Pancorbo, Marian M

Rodríguez-Martínez, Ana B; Alfonso-Sánchez, Miguel A; Peña, José A; Sánchez-Valle, Raquel; Zerr, Inga; Capellari, Sabina; Calero, Miguel; Zarranz, Juan J; de Pancorbo, Marian M.

Afiliação

Rodríguez-Martínez AB; Departamento de Zoología y Biología Celular, Facultad de Farmacia, Universidad del País Vasco, Vitoria-Gasteiz, Alava, Spain.

Neurogenetics ; 9(2): 109-18, 2008 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18347820

Assuntos

Efeito Fundador; Insônia Familiar Fatal/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Príons/genética; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Cromossomos Humanos Par 20/genética; Primers do DNA/genética; Feminino; Frequência do Gene; Genes Dominantes; Alemanha; Haplótipos; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Itália; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Priônicas; Espanha

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Efeito Fundador / Mutação de Sentido Incorreto / Insônia Familiar Fatal Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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