A case of rare recessive oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) coexisting with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP).

Marsh, Eleanor A; Robinson, David O

Marsh, Eleanor A; Robinson, David O.

Afiliação

Marsh EA; Department of Neurology, University Hospital of Wales, Cardiff CF14 4XW, UK. doctorellie@hotmail.com

Clin Neurol Neurosurg ; 110(5): 525-8, 2008 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18358598

Assuntos

Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/complicações; Distrofia Muscular Oculofaríngea/complicações; Fatores Etários; Idoso; Biópsia; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/diagnóstico; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/patologia; Doenças Raras/complicações; Repetições de Trinucleotídeos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Distrofia Muscular Oculofaríngea Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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