Refinement of the SPG9 locus on chromosome 10q23.3-24.2 and exclusion of candidate genes.

Panza, E; Pippucci, T; Cusano, R; Lo Nigro, C; Pradella, L; Contardi, S; Rouleau, G A; Stevanin, G; Ravazzolo, R; Liguori, R; Montagna, P; Romeo, G; Seri, M

Panza, E; Pippucci, T; Cusano, R; Lo Nigro, C; Pradella, L; Contardi, S; Rouleau, G A; Stevanin, G; Ravazzolo, R; Liguori, R; Montagna, P; Romeo, G; Seri, M.

Afiliação

Panza E; Laboratory of Medical Genetics, Department of Internal Medicine, Cardioangiology and Hepatology, University of Bologna, Bologna, Italy. emanuele.panza2@.unibo.it

Eur J Neurol ; 15(5): 520-4, 2008 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18394049

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 10/genética; Heterogeneidade Genética; Mapeamento Físico do Cromossomo/métodos; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Saúde da Família; Feminino; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Itália; Escore Lod; Masculino; Mutação; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Paraplegia Espástica Hereditária / Heterogeneidade Genética / Mapeamento Físico do Cromossomo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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