Loss of Fyn tyrosine kinase on the C57BL/6 genetic background causes hydrocephalus with defects in oligodendrocyte development.

Goto, June; Tezuka, Tohru; Nakazawa, Takanobu; Sagara, Hiroshi; Yamamoto, Tadashi

Goto, June; Tezuka, Tohru; Nakazawa, Takanobu; Sagara, Hiroshi; Yamamoto, Tadashi.

Afiliação

Goto J; Division of Oncology, Department of Cancer Biology, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Japan.

Mol Cell Neurosci ; 38(2): 203-12, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18403215

Assuntos

Hidrocefalia/genética; Hidrocefalia/patologia; Oligodendroglia/patologia; Oligodendroglia/fisiologia; Quinases da Família src/genética; Animais; Animais Recém-Nascidos; Axônios/patologia; Comunicação Celular/fisiologia; Córtex Cerebral/crescimento & desenvolvimento; Córtex Cerebral/patologia; Ventrículos Cerebrais/crescimento & desenvolvimento; Ventrículos Cerebrais/patologia; Gliose/patologia; Óperon Lac; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Mutantes; Bainha de Mielina/patologia; Proteínas de Neoplasias; Degeneração Neural/genética; Degeneração Neural/patologia; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Proteínas Tirosina Quinases; Índice de Gravidade de Doença; Quinases da Família src/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligodendroglia / Quinases da Família src / Hidrocefalia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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