Screening for submicroscopic chromosomal rearrangements in Wilms tumor using whole-genome microarrays.

Rassekh, Shahrad Rod; Chan, Suzanne; Harvard, Chansonette; Dix, David; Qiao, Ying; Rajcan-Separovic, Evica

Rassekh, Shahrad Rod; Chan, Suzanne; Harvard, Chansonette; Dix, David; Qiao, Ying; Rajcan-Separovic, Evica.

Afiliação

Rassekh SR; Division of Pediatric Hematology/Oncology/BMT, Department of Pediatrics, British Columbia Children's Hospital, 4480 Oak Street, Vancouver, BC V6R 3M9, Canada. rrassekh@cw.bc.ca <rrassekh@cw.bc.ca>

Cancer Genet Cytogenet ; 182(2): 84-94, 2008 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18406869

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Mapeamento Cromossômico; Genoma Humano; Neoplasias Renais/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Tumor de Wilms/genética; Criança; Pré-Escolar; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Neoplasias Renais/patologia; Hibridização de Ácido Nucleico; Tumor de Wilms/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Aberrações Cromossômicas / Mapeamento Cromossômico / Tumor de Wilms / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Neoplasias Renais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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