Rapid detection of methylation change at H19 in human imprinting disorders using methylation-sensitive high-resolution melting.
Hum Mutat
; 29(10): 1255-60, 2008 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18473334
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Impressão Genômica
/
Metilação de DNA
/
RNA não Traduzido
/
Retardo do Crescimento Fetal
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Evaluation_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article