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Common sequence variants on 20q11.22 confer melanoma susceptibility.
Brown, Kevin M; Macgregor, Stuart; Montgomery, Grant W; Craig, David W; Zhao, Zhen Zhen; Iyadurai, Kelly; Henders, Anjali K; Homer, Nils; Campbell, Megan J; Stark, Mitchell; Thomas, Shane; Schmid, Helen; Holland, Elizabeth A; Gillanders, Elizabeth M; Duffy, David L; Maskiell, Judith A; Jetann, Jodie; Ferguson, Megan; Stephan, Dietrich A; Cust, Anne E; Whiteman, David; Green, Adele; Olsson, Håkan; Puig, Susana; Ghiorzo, Paola; Hansson, Johan; Demenais, Florence; Goldstein, Alisa M; Gruis, Nelleke A; Elder, David E; Bishop, Julia Newton; Kefford, Richard F; Giles, Graham G; Armstrong, Bruce K; Aitken, Joanne F; Hopper, John L; Martin, Nicholas G; Trent, Jeffrey M; Mann, Graham J; Hayward, Nicholas K.
Afiliação
  • Brown KM; Integrated Cancer Genomics Division, The Translational Genomics Research Institute, Phoenix, Arizona 85028, USA.
Nat Genet ; 40(7): 838-40, 2008 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18488026
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Cromossomos Humanos Par 20 / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Melanoma Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article
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