Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2).

Caglayan, Ahmed Okay; Koklu, Esad; Saatci, Cetin; Gunes, Tamer; Ozkul, Yusuf; Narin, Nazmi; Baykan, Ali; Dundar, Munis; Buyukkayhan, Derya

Caglayan, Ahmed Okay; Koklu, Esad; Saatci, Cetin; Gunes, Tamer; Ozkul, Yusuf; Narin, Nazmi; Baykan, Ali; Dundar, Munis; Buyukkayhan, Derya.

Afiliação

Caglayan AO; Departmentsof Medical Genetics, Erciyes University, School of Medicine, Kayseri, Turkey. aocaglayan@erciyes.edu.tr

Ann Saudi Med ; 28(3): 209-12, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18500176

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 9; Cotovelo/anormalidades; Translocação Genética; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores/diagnóstico; Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores/genética; Linhagem; Síndrome; Proteínas com Domínio T/genética; Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/diagnóstico; Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 15 / Cotovelo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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