Identification of novel dyslexia candidate genes through the analysis of a chromosomal deletion.

Poelmans, G; Engelen, J J M; Van Lent-Albrechts, J; Smeets, H J; Schoenmakers, E; Franke, B; Buitelaar, J K; Wuisman-Frerker, M; Erens, W; Steyaert, J; Schrander-Stumpel, C

Poelmans, G; Engelen, J J M; Van Lent-Albrechts, J; Smeets, H J; Schoenmakers, E; Franke, B; Buitelaar, J K; Wuisman-Frerker, M; Erens, W; Steyaert, J; Schrander-Stumpel, C.

Afiliação

Poelmans G; Department of Clinical Genetics, Academic Hospital Maastricht, The Netherlands. geert_poelmans@yahoo.com

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 150B(1): 140-7, 2009 Jan 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18521840

Assuntos

Deleção Cromossômica; Dislexia/genética; Adolescente; Cromossomos Humanos Par 21; Feminino; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Testes Neuropsicológicos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção Cromossômica / Dislexia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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