The SH2D2A gene and susceptibility to multiple sclerosis.

Lorentzen, Aslaug R; Smestad, Cathrine; Lie, Benedicte A; Oturai, Annette B; Akesson, Eva; Saarela, Janna; Myhr, Kjell-Morten; Vartdal, Frode; Celius, Elisabeth G; Sørensen, Per S; Hillert, Jan; Spurkland, Anne; Harbo, Hanne F

Lorentzen, Aslaug R; Smestad, Cathrine; Lie, Benedicte A; Oturai, Annette B; Akesson, Eva; Saarela, Janna; Myhr, Kjell-Morten; Vartdal, Frode; Celius, Elisabeth G; Sørensen, Per S; Hillert, Jan; Spurkland, Anne; Harbo, Hanne F.

Afiliação

Lorentzen AR; Department of Neurology, University of Oslo, Oslo, Norway; Institute of Immunology, Rikshospitalet University Hospital, Oslo, Norway. a.r.lorentzen@medisin.uio.no

J Neuroimmunol ; 197(2): 152-8, 2008 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18554728

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Predisposição Genética para Doença; Esclerose Múltipla/genética; Polimorfismo Genético/genética; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Intervalos de Confiança; Repetições de Dinucleotídeos/genética; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Esclerose Múltipla/epidemiologia; Razão de Chances; Países Escandinavos e Nórdicos/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Regiões Promotoras Genéticas / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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