Analysis of highly conserved regions of the 3'UTR of MECP2 gene in patients with clinical diagnosis of Rett syndrome and other disorders associated with mental retardation.

Santos, Mónica; Yan, Jin; Temudo, Teresa; Oliveira, Guiomar; Vieira, José Pedro; Fen, Jinong; Sommer, Steve; Maciel, Patrícia

Santos, Mónica; Yan, Jin; Temudo, Teresa; Oliveira, Guiomar; Vieira, José Pedro; Fen, Jinong; Sommer, Steve; Maciel, Patrícia.

Afiliação

Santos M; Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Health Sciences School, University of Minho, Braga, Portugal.

Dis Markers ; 24(6): 319-24, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18688080

Assuntos

Regiões 3' não Traduzidas/genética; Deficiência Intelectual/genética; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/genética; Feminino; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/metabolismo; Mutação de Sentido Incorreto; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; RNA Mensageiro

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rett / Regiões 3' não Traduzidas / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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