Vertical transmission of a mutation in exon 1 of the WT1 gene: lessons for genetic counseling.

Regev, Miriam; Kirk, Richard; Mashevich, Maya; Bistritzer, Zvi; Reish, Orit

Regev, Miriam; Kirk, Richard; Mashevich, Maya; Bistritzer, Zvi; Reish, Orit.

Afiliação

Regev M; Medical Genetics Institute, Assaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel.

Am J Med Genet A ; 146A(18): 2332-6, 2008 Sep 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18688870

Assuntos

Códon sem Sentido/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Genes do Tumor de Wilms; Disgenesia Gonadal/genética; Proteínas WT1/genética; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Fenótipo; Mutação Puntual; Tumor de Wilms/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Genes do Tumor de Wilms / Códon sem Sentido / Proteínas WT1 / Disgenesia Gonadal Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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