Novel p.M1T and recurrent p.G301S mutations in cathepsin C in a Japanese patient with Papillon-Lefèvre syndrome: implications for understanding the genotype/phenotype relationship.
J Dermatol Sci
; 53(1): 73-5, 2009 Jan.
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em En
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| ID: mdl-18723326
Assuntos
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Papillon-Lefevre
/
Fenótipo
/
Catepsina C
/
Mutação
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article