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Filaggrin mutation c.3321delA in a Korean patient with ichthyosis vulgaris and atopic dermatitis.
Dermatology ; 218(2): 186-7, 2009.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18841000

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Ictiose Vulgar / Códon sem Sentido / Dermatite Atópica / Proteínas de Filamentos Intermediários Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Ictiose Vulgar / Códon sem Sentido / Dermatite Atópica / Proteínas de Filamentos Intermediários Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article