Association between the 2756A> G variant in the gene encoding methionine synthase and myocardial infarction in Tunisian patients.

Jemaa, Riadh; Achouri, Afef; Kallel, Amani; Ben Ali, Samir; Mourali, Sami; Feki, Moncef; Elasmi, Monia; Taieb, Samah Haj; Sanhaji, Haïfa; Omar, Souheil; Mechmeche, Rachid; Kaabachi, Naziha

Jemaa, Riadh; Achouri, Afef; Kallel, Amani; Ben Ali, Samir; Mourali, Sami; Feki, Moncef; Elasmi, Monia; Taieb, Samah Haj; Sanhaji, Haïfa; Omar, Souheil; Mechmeche, Rachid; Kaabachi, Naziha.

Afiliação

Jemaa R; Research Laboratory LAB-SM-01 and Department of Biochemistry, Rabta University Hospital, Tunis, Tunisia. jemaa_riadh@yahoo.fr

Clin Chem Lab Med ; 46(10): 1364-8, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18844488

Assuntos

5-Metiltetra-Hidrofolato-Homocisteína S-Metiltransferase/genética; Mutação; Infarto do Miocárdio/enzimologia; Infarto do Miocárdio/genética; 5-Metiltetra-Hidrofolato-Homocisteína S-Metiltransferase/metabolismo; Feminino; Ácido Fólico/sangue; Frequência do Gene; Genótipo; Homocisteína/sangue; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Infarto do Miocárdio/sangue; Tunísia; Vitamina B 12/sangue

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: 5-Metiltetra-Hidrofolato-Homocisteína S-Metiltransferase / Mutação / Infarto do Miocárdio Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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