Gene symbol: MECP2. Disease: Rett syndrome. | Hum Genet;124(3): 315, 2008 Oct. | MEDLINE

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Gene symbol: MECP2. Disease: Rett syndrome.

Zahorakova, Daniela; Jüttnerova, Vera; Zeman, Jiri; Martasek, Pavel.

Afiliação

Zahorakova D; First School of Medicine Charles University, Department of Pediatrics, Ke Karlovu, 2, 12808 Prague, Czech Republic. zahorakova@gmail.com

Hum Genet ; 124(3): 315, 2008 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18846663

Assuntos

Códon/genética; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/genética; Códon de Terminação; Humanos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Códon / Síndrome de Rett / Mutação da Fase de Leitura / Deleção de Genes / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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