Ethnicity of children with homozygous c.985A>G medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: findings from screening approximately 1.1 million newborn infants.

Khalid, J M; Oerton, J; Cortina-Borja, M; Andresen, B S; Besley, G; Dalton, R N; Downing, M; Green, A; Henderson, M; Leonard, J; Dezateux, C

Khalid, J M; Oerton, J; Cortina-Borja, M; Andresen, B S; Besley, G; Dalton, R N; Downing, M; Green, A; Henderson, M; Leonard, J; Dezateux, C.

Afiliação

Khalid JM; UCL Institute of Child Health, 30 Guilford Street, London WC1N 1EH, UK.

J Med Screen ; 15(3): 112-7, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18927092

Assuntos

Acil-CoA Desidrogenase/deficiência; Acil-CoA Desidrogenase/genética; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Criança; Etnicidade/genética; Testes Genéticos/métodos; Homozigoto; Humanos; Incidência; Recém-Nascido; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/epidemiologia; Programas de Rastreamento; Triagem Neonatal; Prevalência; Reino Unido/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Acil-CoA Desidrogenase / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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