The use of chemical double-mutant cycles in biomolecular recognition studies: application to HCV NS3 protease inhibitors.

Kawai, Stephen H; Bailey, Murray D; Halmos, Ted; Forgione, Pat; Laplante, Steven R; Llinàs-Brunet, Montse; Naud, Julie; Goudreau, Natalie

Kawai, Stephen H; Bailey, Murray D; Halmos, Ted; Forgione, Pat; Laplante, Steven R; Llinàs-Brunet, Montse; Naud, Julie; Goudreau, Natalie.

Afiliação

Kawai SH; Department of Chemistry, Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., 2100, rue Cunard, Laval, Québec, Canada.

ChemMedChem ; 3(11): 1654-7, 2008 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18942693

Assuntos

Antivirais/farmacologia; Hepacivirus/metabolismo; Mutação; Proteínas não Estruturais Virais/genética; Proteínas não Estruturais Virais/metabolismo; Domínio Catalítico; Química Farmacêutica/métodos; Desenho de Fármacos; Deleção de Genes; Glicina/química; Concentração Inibidora 50; Conformação Molecular; Peptídeos/química; Estrutura Terciária de Proteína; Relação Estrutura-Atividade; Termodinâmica

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antivirais / Proteínas não Estruturais Virais / Hepacivirus / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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