Alterations in CDH15 and KIRREL3 in patients with mild to severe intellectual disability.

Bhalla, Kavita; Luo, Yue; Buchan, Tim; Beachem, Michael A; Guzauskas, Gregory F; Ladd, Sydney; Bratcher, Shelly J; Schroer, Richard J; Balsamo, Janne; DuPont, Barbara R; Lilien, Jack; Srivastava, Anand K

Bhalla, Kavita; Luo, Yue; Buchan, Tim; Beachem, Michael A; Guzauskas, Gregory F; Ladd, Sydney; Bratcher, Shelly J; Schroer, Richard J; Balsamo, Janne; DuPont, Barbara R; Lilien, Jack; Srivastava, Anand K.

Afiliação

Bhalla K; J.C. Self Research Institute of Human Genetics, Greenwood Genetic Center, Greenwood, SC 29646, USA.

Am J Hum Genet ; 83(6): 703-13, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19012874

Assuntos

Caderinas/genética; Proteínas de Transporte/genética; Moléculas de Adesão Celular Neuronais/genética; Variação Genética; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas de Membrana/genética; Caderinas/química; Caderinas/metabolismo; Proteínas de Transporte/química; Proteínas de Transporte/metabolismo; Estudos de Casos e Controles; Adesão Celular; Moléculas de Adesão Celular Neuronais/química; Moléculas de Adesão Celular Neuronais/metabolismo; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 16; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Proteínas de Membrana/química; Proteínas de Membrana/metabolismo; Pessoa de Meia-Idade; Modelos Biológicos; Estrutura Terciária de Proteína; Translocação Genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Proteínas de Transporte / Caderinas / Moléculas de Adesão Celular Neuronais / Proteínas de Membrana / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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