Ataxia with vitamin E deficiency (AVED); an example of the contribution of research in molecular genetic to counselling in Morocco.

Bellayou, H; Dehbi, H; Bourezgui, M; Slassi, I; Nadifi, S

Bellayou, H; Dehbi, H; Bourezgui, M; Slassi, I; Nadifi, S.

Afiliação

Bellayou H; Laboratoire de génétique médicale, faculté de médecine et de pharmacie, CHU Ibn-Rochd, 19, rue Ibn-Ziad, BP 9154, 10000 Casablanca, Morocco.

Pathol Biol (Paris) ; 57(5): 425-6, 2009 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19038506

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Análise Mutacional de DNA/métodos; Aconselhamento Genético; Ataxias Espinocerebelares/genética; Deficiência de Vitamina E/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Consanguinidade; Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Absorção Intestinal/genética; Masculino; Marrocos/epidemiologia; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Prevalência; Deleção de Sequência; Ataxias Espinocerebelares/tratamento farmacológico; Ataxias Espinocerebelares/epidemiologia; Ataxias Espinocerebelares/prevenção & controle; Vitamina E/farmacocinética; Vitamina E/uso terapêutico; Deficiência de Vitamina E/tratamento farmacológico; Deficiência de Vitamina E/epidemiologia; Deficiência de Vitamina E/prevenção & controle

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de Vitamina E / Análise Mutacional de DNA / Proteínas de Transporte / Ataxias Espinocerebelares / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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