In vivo active aldosterone synthase inhibitors with improved selectivity: lead optimization providing a series of pyridine substituted 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one derivatives.

Lucas, Simon; Heim, Ralf; Ries, Christina; Schewe, Katarzyna E; Birk, Barbara; Hartmann, Rolf W

Lucas, Simon; Heim, Ralf; Ries, Christina; Schewe, Katarzyna E; Birk, Barbara; Hartmann, Rolf W.

Afiliação

Lucas S; Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Saarland University, P.O. Box 151150, D-66041 Saarbrucken, Germany.

J Med Chem ; 51(24): 8077-87, 2008 Dec 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19049427

Assuntos

Química Farmacêutica/métodos; Citocromo P-450 CYP11B2/antagonistas & inibidores; Citocromo P-450 CYP1A2/química; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Piridinas/química; Quinolonas/química; Animais; Carbono/química; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/química; Humanos; Concentração Inibidora 50; Fígado/enzimologia; Ratos; Temperatura; Células U937

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Química Farmacêutica / Quinolonas / Citocromo P-450 CYP1A2 / Citocromo P-450 CYP11B2 / Inibidores Enzimáticos Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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