The genome-wide patterns of variation expose significant substructure in a founder population.

Jakkula, Eveliina; Rehnström, Karola; Varilo, Teppo; Pietiläinen, Olli P H; Paunio, Tiina; Pedersen, Nancy L; deFaire, Ulf; Järvelin, Marjo-Riitta; Saharinen, Juha; Freimer, Nelson; Ripatti, Samuli; Purcell, Shaun; Collins, Andrew; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Peltonen, Leena

Jakkula, Eveliina; Rehnström, Karola; Varilo, Teppo; Pietiläinen, Olli P H; Paunio, Tiina; Pedersen, Nancy L; deFaire, Ulf; Järvelin, Marjo-Riitta; Saharinen, Juha; Freimer, Nelson; Ripatti, Samuli; Purcell, Shaun; Collins, Andrew; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Peltonen, Leena.

Afiliação

Jakkula E; Department of Molecular Medicine, National Public Health Institute and Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), Helsinki, Finland.

Am J Hum Genet ; 83(6): 787-94, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19061986

Assuntos

Efeito Fundador; Variação Genética; Genoma Humano; Desequilíbrio de Ligação; População; Alelos; Cromossomos Humanos Par 22; Frequência do Gene; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Homozigoto; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: População / Variação Genética / Genoma Humano / Desequilíbrio de Ligação / Efeito Fundador Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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