Identification of amidoheteroaryls as potent inhibitors of mutant (V600E) B-Raf kinase with in vivo activity.

Lyne, Paul D; Aquila, Brian; Cook, Donald J; Dakin, Les A; Ezhuthachan, Jay; Ioannidis, Stephanos; Pontz, Timothy; Su, Mei; Ye, Qing; Zheng, Xiaolan; Block, Michael H; Cowen, Scott; Deegan, Tracy L; Lee, John W; Scott, David A; Custeau, Dominique; Drew, Lisa; Poondru, Srinivasu; Shen, Minhui; Wu, Allan

Lyne, Paul D; Aquila, Brian; Cook, Donald J; Dakin, Les A; Ezhuthachan, Jay; Ioannidis, Stephanos; Pontz, Timothy; Su, Mei; Ye, Qing; Zheng, Xiaolan; Block, Michael H; Cowen, Scott; Deegan, Tracy L; Lee, John W; Scott, David A; Custeau, Dominique; Drew, Lisa; Poondru, Srinivasu; Shen, Minhui; Wu, Allan.

Afiliação

Lyne PD; Cancer Research, AstraZeneca R&D Boston, 35 Gatehouse Drive, Waltham, MA 02451, USA. paul.lyne@astrazeneca.com

Bioorg Med Chem Lett ; 19(3): 1026-9, 2009 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19097792

Assuntos

Química Farmacêutica/métodos; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Mutação; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores; Administração Oral; Animais; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Humanos; Concentração Inibidora 50; Camundongos; Modelos Químicos; Ratos; Relação Estrutura-Atividade; Quinases raf/metabolismo; Proteínas ras/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Química Farmacêutica / Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf / Inibidores Enzimáticos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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