Clinical and genetic findings of five patients with WT1-related disorders.

Andrade, Juliana Gabriel R de; Guaragna, Mara Sanches; Soardi, Fernanda Caroline; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de; Maciel-Guerra, Andréa Trevas

Andrade, Juliana Gabriel R de; Guaragna, Mara Sanches; Soardi, Fernanda Caroline; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de; Maciel-Guerra, Andréa Trevas.

Afiliação

Andrade JG; Universidade de Campinas, SP, Brasil.

Arq Bras Endocrinol Metabol ; 52(8): 1236-43, 2008 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19169475

Assuntos

Síndrome de Frasier; Genes do Tumor de Wilms; Neoplasias Renais; Proteínas WT1/genética; Adolescente; Amenorreia/diagnóstico; Criança; Evolução Fatal; Feminino; Síndrome de Frasier/diagnóstico; Síndrome de Frasier/genética; Genitália/anormalidades; Genitália/patologia; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Neoplasias Renais/diagnóstico; Neoplasias Renais/genética; Masculino; Fenótipo; Insuficiência Renal Crônica/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes do Tumor de Wilms / Proteínas WT1 / Síndrome de Frasier / Neoplasias Renais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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