Brachyolmia with amelogenesis imperfecta: further evidence of a distinct entity.

Bertola, D R; Antequera, R; Rodovalho, M J; Honjo, R S; Albano, L M J; Furquim, I M; Oliveira, L A; Kim, C A

Bertola, D R; Antequera, R; Rodovalho, M J; Honjo, R S; Albano, L M J; Furquim, I M; Oliveira, L A; Kim, C A.

Afiliação

Bertola DR; Genetics Unit, Instituto da Criança, HC/FMUSP, São Paulo, Brazil. debora.bertola@icr.usp.br

Am J Med Genet A ; 149A(3): 532-4, 2009 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19213025

Assuntos

Amelogênese Imperfeita/genética; Anormalidades Musculoesqueléticas/fisiopatologia; Coluna Vertebral/anormalidades; Adolescente; Adulto; Amelogênese Imperfeita/diagnóstico; Amelogênese Imperfeita/diagnóstico por imagem; Criança; Consanguinidade; Humanos; Masculino; Anormalidades Musculoesqueléticas/diagnóstico por imagem; Radiografia; Irmãos; Coluna Vertebral/diagnóstico por imagem; Coluna Vertebral/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coluna Vertebral / Amelogênese Imperfeita / Anormalidades Musculoesqueléticas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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