Polymicrogyria in a child with inv dup del(9p) and 22q11.2 microduplication.

Mosca, A L; Callier, P; Faivre, L; Marle, N; Mejean, N; Thauvin-Robinet, C; Masurel-Paulet, A; Madinier, N; Durand, C; Couillaud, G; Ragot, S; Huet, F; Teyssier, J R; Mugneret, F

Mosca, A L; Callier, P; Faivre, L; Marle, N; Mejean, N; Thauvin-Robinet, C; Masurel-Paulet, A; Madinier, N; Durand, C; Couillaud, G; Ragot, S; Huet, F; Teyssier, J R; Mugneret, F.

Afiliação

Mosca AL; Département de Génétique, CHU le Bocage, Dijon, France. moscaal@yahoo.fr

Am J Med Genet A ; 149A(3): 475-81, 2009 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19213026

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Cromossomos Humanos Par 9; Malformações do Desenvolvimento Cortical/genética; Criança; Quebra Cromossômica; Coloração Cromossômica; Cromossomos Artificiais Bacterianos; Análise Citogenética; Feminino; Humanos; Hibridização In Situ; Cariotipagem; Hibridização de Ácido Nucleico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Mapeamento Físico do Cromossomo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 22 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Malformações do Desenvolvimento Cortical Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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