Screening for genomic rearrangements and methylation abnormalities of the 15q11-q13 region in autism spectrum disorders.

Depienne, Christel; Moreno-De-Luca, Daniel; Heron, Delphine; Bouteiller, Delphine; Gennetier, Aurélie; Delorme, Richard; Chaste, Pauline; Siffroi, Jean-Pierre; Chantot-Bastaraud, Sandra; Benyahia, Baya; Trouillard, Oriane; Nygren, Gudrun; Kopp, Svenny; Johansson, Maria; Rastam, Maria; Burglen, Lydie; Leguern, Eric; Verloes, Alain; Leboyer, Marion; Brice, Alexis; Gillberg, Christopher; Betancur, Catalina

Depienne, Christel; Moreno-De-Luca, Daniel; Heron, Delphine; Bouteiller, Delphine; Gennetier, Aurélie; Delorme, Richard; Chaste, Pauline; Siffroi, Jean-Pierre; Chantot-Bastaraud, Sandra; Benyahia, Baya; Trouillard, Oriane; Nygren, Gudrun; Kopp, Svenny; Johansson, Maria; Rastam, Maria; Burglen, Lydie; Leguern, Eric; Verloes, Alain; Leboyer, Marion; Brice, Alexis; Gillberg, Christopher; Betancur, Catalina.

Afiliação

Depienne C; INSERM U679, AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Biol Psychiatry ; 66(4): 349-59, 2009 Aug 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19278672

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Metilação de DNA/genética; Adolescente; Adulto; Síndrome de Angelman/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Deleção de Genes; Dosagem de Genes; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Dissomia Uniparental

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Metilação de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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