Human genes involved in copy number variation: mechanisms of origin, functional effects and implications for disease. | Cytogenet Genome Res;123(1-4): 17-26, 2008. | MEDLINE

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Human genes involved in copy number variation: mechanisms of origin, functional effects and implications for disease.

de Smith, A J; Walters, R G; Froguel, P; Blakemore, A I.

Afiliação

de Smith AJ; Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Hammersmith Hospital, London, UK.

Cytogenet Genome Res ; 123(1-4): 17-26, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19287135

Assuntos

Doença/genética; Dosagem de Genes/genética; Animais; Evolução Molecular; Humanos; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença / Dosagem de Genes Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença / Dosagem de Genes Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article