Fine mapping linkage analysis identifies a novel susceptibility locus for myopia on chromosome 2q37 adjacent to but not overlapping MYP12.

Schäche, Maria; Chen, Christine Y; Pertile, Kelly Kathleen; Richardson, Andrea Jane; Dirani, Mohamed; Mitchell, Paul; Baird, Paul Nigel

Schäche, Maria; Chen, Christine Y; Pertile, Kelly Kathleen; Richardson, Andrea Jane; Dirani, Mohamed; Mitchell, Paul; Baird, Paul Nigel.

Afiliação

Schäche M; Centre for Eye Research Australia, University of Melbourne, Royal Victorian Eye & Ear Hospital, Melbourne, Australia. mschache@unimelb.edu.au

Mol Vis ; 15: 722-30, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19365569

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Miopia/genética; Locos de Características Quantitativas/genética; Estudos de Casos e Controles; Família; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Mapeamento Cromossômico / Predisposição Genética para Doença / Locos de Características Quantitativas / Ligação Genética / Miopia Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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