Different clinical phenotypes in monozygotic CADASIL twins with a novel NOTCH3 mutation.

Mykkänen, Kati; Junna, Maija; Amberla, Kaarina; Bronge, Lena; Kääriäinen, Helena; Pöyhönen, Minna; Kalimo, Hannu; Viitanen, Matti

Mykkänen, Kati; Junna, Maija; Amberla, Kaarina; Bronge, Lena; Kääriäinen, Helena; Pöyhönen, Minna; Kalimo, Hannu; Viitanen, Matti.

Stroke ; 40(6): 2215-8, 2009 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19372454

Assuntos

CADASIL/genética; CADASIL/patologia; Receptores Notch/genética; Adulto; Glicemia/metabolismo; Cognição/fisiologia; Homocisteína/sangue; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Fenótipo; Tomografia por Emissão de Pósitrons; Receptor Notch3; Gêmeos Monozigóticos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: CADASIL / Receptores Notch Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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