LRRK2 and GBA mutations differentially affect the initial presentation of Parkinson disease.

Gan-Or, Z; Bar-Shira, A; Mirelman, A; Gurevich, T; Kedmi, M; Giladi, N; Orr-Urtreger, A

Gan-Or, Z; Bar-Shira, A; Mirelman, A; Gurevich, T; Kedmi, M; Giladi, N; Orr-Urtreger, A.

Afiliação

Gan-Or Z; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, 6 Weizmann Street, Tel Aviv, 64239, Israel.

Neurogenetics ; 11(1): 121-5, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19458969

Assuntos

Regulação da Expressão Gênica; Glucosilceramidase/genética; Mutação; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Estudos de Coortes; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Regulação da Expressão Gênica / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Glucosilceramidase / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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