High frequency of exon deletions and putative founder effects in French Canadian Lynch syndrome families.

Chong, George; Jarry, Jonathan; Marcus, Victoria; Thiffault, Isabelle; Winocour, Sebastian; Monczak, Yury; Drouin, Régen; Latreille, Jean; Australie, Karlene; Bapat, Bharati; Gordon, Philip H; Giguère, Yves; Gologan, Adrian; Galiatsatos, Polymnia; Jass, Jeremy R; Wong, Nora; Zaor, Sonya; Palma, Laura; Kasprzak, Lidia; Tischkowitz, Marc; Foulkes, William D

Chong, George; Jarry, Jonathan; Marcus, Victoria; Thiffault, Isabelle; Winocour, Sebastian; Monczak, Yury; Drouin, Régen; Latreille, Jean; Australie, Karlene; Bapat, Bharati; Gordon, Philip H; Giguère, Yves; Gologan, Adrian; Galiatsatos, Polymnia; Jass, Jeremy R; Wong, Nora; Zaor, Sonya; Palma, Laura; Kasprzak, Lidia; Tischkowitz, Marc; Foulkes, William D.

Afiliação

Chong G; Departments of Medical Genetics and Oncology, Cancer Prevention Centre, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec H3T 1E2, Canada.

Hum Mutat ; 30(8): E797-812, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19459153

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Éxons; Efeito Fundador; Sequência de Bases; Southern Blotting; Primers do DNA; DNA Complementar; Haplótipos; Humanos; Imuno-Histoquímica; Quebeque

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Éxons / Efeito Fundador Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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