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Mutation analysis of MEN1, HRPT2, CASR, CDKN1B, and AIP genes in primary hyperparathyroidism patients with features of genetic predisposition.
Vierimaa, O; Villablanca, A; Alimov, A; Georgitsi, M; Raitila, A; Vahteristo, P; Larsson, C; Ruokonen, A; Eloranta, E; Ebeling, T M L; Ignatius, J; Aaltonen, L A; Leisti, J; Salmela, P I.
Afiliação
  • Vierimaa O; Department of Clinical Genetics, Oulu University Hospital, PB 24, FIN-90029 Oys, Oulu, Finland. outi.vierimaa@oulu.fi
J Endocrinol Invest ; 32(6): 512-8, 2009 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19474519

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias das Paratireoides / Hiperparatireoidismo Primário Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias das Paratireoides / Hiperparatireoidismo Primário Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article