Neurofibromatosis type 2.

Asthagiri, Ashok R; Parry, Dilys M; Butman, John A; Kim, H Jeffrey; Tsilou, Ekaterini T; Zhuang, Zhengping; Lonser, Russell R

Asthagiri, Ashok R; Parry, Dilys M; Butman, John A; Kim, H Jeffrey; Tsilou, Ekaterini T; Zhuang, Zhengping; Lonser, Russell R.

Afiliação

Asthagiri AR; Surgical Neurology Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1414, USA. asthagiria@ninds.nih.gov

Lancet ; 373(9679): 1974-86, 2009 Jun 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19476995

Assuntos

Neurofibromatose 2; Catarata/etiologia; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Progressão da Doença; Frequência do Gene/genética; Genes da Neurofibromatose 2; Testes Genéticos; Humanos; Biologia Molecular; Mutação/genética; Neoplasias do Sistema Nervoso/etiologia; Neurofibromatose 2/diagnóstico; Neurofibromatose 2/epidemiologia; Neurofibromatose 2/genética; Neurofibromatose 2/terapia; Neurofibromina 2/genética; Equipe de Assistência ao Paciente/organização & administração; Linhagem; Penetrância; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia; Neoplasias Cutâneas/etiologia; Taxa de Sobrevida

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 2 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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