[Gene diagnosis for spinal muscular atrophy and its application study].

Cao, Dong-hua; Ren, Mei-hong; Lin, Chang-kun; Cui, Wan-ting; Ma, Hong-wei; Wu, Ying-yu; Jin, Chun-lian

Cao, Dong-hua; Ren, Mei-hong; Lin, Chang-kun; Cui, Wan-ting; Ma, Hong-wei; Wu, Ying-yu; Jin, Chun-lian.

Afiliação

Cao DH; Department of Medical Genetics, China Medical University, and The Second Affiliated Hospital, Shenyang, Liaoning, 110001 PR China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 26(3): 306-9, 2009 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-19504445

Assuntos

Éxons/genética; Deleção de Genes; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico; Atrofias Musculares Espinais da Infância/diagnóstico; Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor/genética; Criança; Feminino; Aconselhamento Genético; Humanos; Masculino; Atrofia Muscular Espinal/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Proteínas do Complexo SMN/genética; Atrofias Musculares Espinais da Infância/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Atrofias Musculares Espinais da Infância / Éxons / Deleção de Genes / Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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