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Distinct and novel SLC26A4/Pendrin mutations in Chinese and U.S. patients with nonsyndromic hearing loss.
Dai, Pu; Stewart, Andrew K; Chebib, Fouad; Hsu, Ann; Rozenfeld, Julia; Huang, Deliang; Kang, Dongyang; Lip, Va; Fang, Hong; Shao, Hong; Liu, Xin; Yu, Fei; Yuan, Huijun; Kenna, Margaret; Miller, David T; Shen, Yiping; Yang, Weiyan; Zelikovic, Israel; Platt, Orah S; Han, Dongyi; Alper, Seth L; Wu, Bai-Lin.
Afiliação
  • Dai P; Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery and Genetic Testing Center for Deafness, PLA General Hospital, Beijing, People's Republic of China.
Physiol Genomics ; 38(3): 281-90, 2009 Aug 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19509082
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Povo Asiático / População Branca / Perda Auditiva / Mutação Limite: Animals / Female / Humans País/Região como assunto: America do norte / Asia Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article
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