Ciliary and centrosomal defects associated with mutation and depletion of the Meckel syndrome genes MKS1 and MKS3.

Tammachote, Rachaneekorn; Hommerding, Cynthia J; Sinders, Rachel M; Miller, Caroline A; Czarnecki, Peter G; Leightner, Amanda C; Salisbury, Jeffrey L; Ward, Christopher J; Torres, Vicente E; Gattone, Vincent H; Harris, Peter C

Tammachote, Rachaneekorn; Hommerding, Cynthia J; Sinders, Rachel M; Miller, Caroline A; Czarnecki, Peter G; Leightner, Amanda C; Salisbury, Jeffrey L; Ward, Christopher J; Torres, Vicente E; Gattone, Vincent H; Harris, Peter C.

Afiliação

Tammachote R; Department of Biochemistry/Molecular Biology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Hum Mol Genet ; 18(17): 3311-23, 2009 Sep 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19515853

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Centrossomo/metabolismo; Cílios/metabolismo; Proteínas de Membrana/metabolismo; Mutação; Proteínas/metabolismo; Anormalidades Múltiplas/metabolismo; Anormalidades Múltiplas/patologia; Animais; Cílios/genética; Feminino; Humanos; Proteínas de Membrana/genética; Proteínas/genética; Ratos; Ratos Wistar

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Proteínas / Cílios / Centrossomo / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google