Identifying relationships among genomic disease regions: predicting genes at pathogenic SNP associations and rare deletions.

Raychaudhuri, Soumya; Plenge, Robert M; Rossin, Elizabeth J; Ng, Aylwin C Y; Purcell, Shaun M; Sklar, Pamela; Scolnick, Edward M; Xavier, Ramnik J; Altshuler, David; Daly, Mark J

Raychaudhuri, Soumya; Plenge, Robert M; Rossin, Elizabeth J; Ng, Aylwin C Y; Purcell, Shaun M; Sklar, Pamela; Scolnick, Edward M; Xavier, Ramnik J; Altshuler, David; Daly, Mark J.

Afiliação

Raychaudhuri S; Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, United States of America. soumya@broad.mit.edu

PLoS Genet ; 5(6): e1000534, 2009 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19557189

Assuntos

Doença de Crohn/genética; Deleção de Genes; Genômica; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Esquizofrenia/genética; Doença de Crohn/patologia; Bases de Dados Genéticas; Genoma Humano; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Metanálise como Assunto; Esquizofrenia/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Doença de Crohn / Deleção de Genes / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genômica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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