Mutations at codons 178, 200-129, and 232 contributed to the inherited prion diseases in Korean patients.

Choi, Bo-Yeong; Kim, Su Yeon; Seo, So-Young; An, Seong Soo A; Kim, Sangyun; Park, Sang-Eun; Lee, Seung-Han; Choi, Yun-Ju; Kim, Sang-Jin; Kim, Chi-Kyeong; Park, Jun-Sun; Ju, Young-Ran

Choi, Bo-Yeong; Kim, Su Yeon; Seo, So-Young; An, Seong Soo A; Kim, Sangyun; Park, Sang-Eun; Lee, Seung-Han; Choi, Yun-Ju; Kim, Sang-Jin; Kim, Chi-Kyeong; Park, Jun-Sun; Ju, Young-Ran.

Afiliação

Choi BY; Division of Arboviruses, Center for Immunology and Pathology, National Institute of Health, Korea Centers for Disease Control and Prevention, Seoul, Republic of Korea. choiby@cdc.go.kr

BMC Infect Dis ; 9: 132, 2009 Aug 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19698114

Assuntos

Códon/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Predisposição Genética para Doença; Príons/genética; Proteínas 14-3-3/líquido cefalorraquidiano; Idoso; Povo Asiático/genética; Linhagem Celular; Análise Mutacional de DNA; Eletroencefalografia; Genótipo; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Proteínas Priônicas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Códon / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Predisposição Genética para Doença Limite: Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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