[WT1 mutation as a cause of progressive nephropathy in Frasier syndrome--case report].

Wasilewska, Anna; Zoch-Zwierz, Walentyna; Tenderenda, Edyta; Rybi-Szuminska, Agnieszka; Kolodziejczyk, Zbigniew

[WT1 mutation as a cause of progressive nephropathy in Frasier syndrome--case report]. / Mutacja genu WT1 jako przyczyna postepujacej nefropatii w zespole Frasiera--opis przypadku.

Wasilewska, Anna; Zoch-Zwierz, Walentyna; Tenderenda, Edyta; Rybi-Szuminska, Agnieszka; Kolodziejczyk, Zbigniew.

Afiliação

Wasilewska A; Uniwersytet Medyczny w Bialymstoku, Klinika Pediatrii i Nefrologii. annwasil@interia.pl

Pol Merkur Lekarski ; 26(156): 642-4, 2009 Jun.

Article em Pl | MEDLINE | ID: mdl-19711733

Assuntos

Síndrome de Frasier/diagnóstico; Síndrome de Frasier/genética; Genes do Tumor de Wilms; Mutação; Adolescente; Criança; Síndrome de Denys-Drash/diagnóstico; Síndrome de Denys-Drash/genética; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes do Tumor de Wilms / Síndrome de Frasier / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: Pl Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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