Two patients with spinocerebellar ataxia type 7 presenting with profound binocular visual loss yet minimal ophthalmoscopic findings.

Thurtell, Matthew J; Fraser, J Alexander; Bala, Elisa; Tomsak, Robert L; Biousse, Valérie; Leigh, R John; Newman, Nancy J

Thurtell, Matthew J; Fraser, J Alexander; Bala, Elisa; Tomsak, Robert L; Biousse, Valérie; Leigh, R John; Newman, Nancy J.

Afiliação

Thurtell MJ; Department of Neurology, University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH, USA.

J Neuroophthalmol ; 29(3): 187-91, 2009 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19726939

Assuntos

Oftalmopatias Hereditárias/fisiopatologia; Ataxias Espinocerebelares/complicações; Baixa Visão/congênito; Baixa Visão/fisiopatologia; Criança; Defeitos da Visão Cromática/genética; Defeitos da Visão Cromática/fisiopatologia; Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico; Eletrorretinografia; Oftalmopatias Hereditárias/patologia; Feminino; Fóvea Central/anormalidades; Fóvea Central/fisiopatologia; Humanos; Masculino; Artéria Retiniana/anormalidades; Movimentos Sacádicos/genética; Escotoma/genética; Escotoma/fisiopatologia; Ataxias Espinocerebelares/genética; Visão Binocular/genética; Baixa Visão/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oftalmopatias Hereditárias / Baixa Visão / Ataxias Espinocerebelares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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